Informations générales
Entité de rattachement
L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Référence
23-2024-14807
Date de parution
20/11/2024
Description du poste
Intitulé du poste
Technicien de Bioproduction de Médicaments de Thérapie Innovante F/H
Métier
MTI-Médicaments de Thérapie Innovante - Technicien de production MTI
Contrat
CDI
Temps de travail
Temps complet
Date de prise de poste envisagée
dès que possible
Rémunération
Selon profil
Description de la mission
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante.
Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.
Rigoureux, vous réalisez:
- les opérations techniques de production en zone d'atmosphère contrôlée de classe B, C ou D de confinement L2, notamment culture cellulaire, répartition aseptique
- les prélèvements des produits intermédiaires et finaux destinés au Contrôle Qualité dans le respect du plan d'échantillonnage défini par le Responsable Contrôle Qualité
- le bio-nettoyage des zones de travail
Organisé, vous:
- préparez les expéditions de produits biologiques,
- gérez les stocks de matériels
- assurez l'approvisionnement des zones du production
Autonome et Force de proposition, vous:
- rédigez les documentation opérationnelle relative au x activités du service
- identifiez et déclarez les anomalies survenues en cours de production
- proposez des actions correctives si nécessaire
Spécificité du poste
Réalise des astreintes
Peut être amené à :
- Occuper un poste de travail isolé
Profil
- Connaître les bases de la culture cellulaire.
- Connaitre les règles de gestion d'hygiène et sécurité liées à l'environnement GMP et à la manipulation d'OGM en confinements L2.
- Lire et écrire l'anglais technique du domaine
Candidat recherché
Niveau d'études min. requis
Bac+2
Diplôme
DEUG / BTS / DUT
Niveau d'expérience min. requis
Tous niveaux d'expérience
Atouts et conditions de travail
Notre politique handicap
À compétences égales, la politique de recrutement de l'EFS vise à encourager la représentation des personnes en situation d'handicap. Les candidatures des bénéficiaires d'une RQTH ou assimilés sont les bienvenues.
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Pays de Loire, Loire Atlantique (44)
Lieu
SAINT HERBLAIN
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