Informations générales
Entité de rattachement
L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9 500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1 500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Référence
23-2023-13919
Date de parution
18/09/2024
Description du poste
Métier
MTI-Médicaments de Thérapie Innovante - Responsable de production MTI
Intitulé du poste
Ingénieur Développement MTI F/H
Contrat
CDI
Temps de travail
Temps complet
Date de prise de poste envisagée
Dès que possible
Rémunération
Supérieur à 50 K€
Description de la mission
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante.
Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.
Au sein du service de développement, et sous la supervision du responsable de l’équipe développement bioprocédés, vous participerez au développement, à la montée en échelle et à la validation de procédés de production cellulaire de dérivés de cellules pluripotentes en bioréacteurs à visée thérapeutique.
Vos missions seront :
· Elaborer et mettre en œuvre des plans expérimentaux pour développer/optimiser des procédés de bioproductions : upstream (différenciation et amplification cellulaire en bioréacteurs) et downstream (réduction de volume, remplissage, congélation).
· Analyser les données de productions (revue des fiches de travail, compilation / mise en forme des résultats).
· Présenter des résultats expérimentaux et rédiger des rapports de développement.
· Travailler transversalement avec le service contrôle qualité en interne.
· Travailler de façon collaborative avec des partenaires externes.
· Organiser l’activité et anticiper les besoins matériels afin d’assurer le respect des délais,
Réaliser la veille scientifique et technologique
Profil
· Expérience réussie en culture cellulaire, sur supports statiques, en spinner et/ou bioréacteurs.
· Vous maîtrisez idéalement les techniques de culture de cellulaires de mammifères en bioréacteur.
· Vous avez démontré votre capacité à travailler en équipe et à piloter et assurer le suivi des projets dans le domaine de biotechnologies.
· Rigoureux (se) et organisé(e), vous êtes force de proposition.
· Une expérience en culture de cellules souches pluripotentes (iPS, ES) et de leur différenciation est un plus.
· Une expérience en DoE et QbD serait un plus.
· Goût du travail en équipe, adaptabilité.
· Capacités d’analyse et de synthèse
· Esprit d’initiative, autonomie
Candidat recherché
Niveau d'études min. requis
Bac+5
Diplôme
DESS / DEA/ Master
Niveau d'expérience min. requis
de 1 à 3 ans
Localisation du poste
Localisation du poste
France, Pays de Loire, Loire Atlantique (44)
Lieu
SAINT HERBLAIN