Entité de rattachement
L'Etablissement français du sang (EFS), chargé du service public transfusionnel et de la satisfaction des besoins en produits sanguins labiles, est un acteur essentiel de notre système de santé, garant du cadre éthique du don en France. La sécurité sanitaire et la préservation de l'autosuffisance quantitative et qualitative en produits sanguins labiles constituent sa priorité. L'EFS poursuit et amplifie sa transformation dans la perspective d'améliorer la qualité du service rendu.
Etablissement public, placé sous la tutelle du Ministère chargé de la santé, il emploie 9 500 professionnels dans l'hexagone et dans les outre-mer. Il est organisé en 13 établissements de transfusion sanguine régionaux.
Présent tout au long de la chaîne du soin, il assure la collecte, la préparation des produits sanguins, la qualification biologique des dons, les analyses d'immuno-hématologie et la délivrance des produits à près de 1 500 établissements de santé. Il mène aussi des activités de recherche et de bioproduction de médicament de thérapie innovante.
Avec plus de 500 millions d'actes réalisés par an, l'EFS est le plus grand laboratoire de biologie médicale de France. Il contribue au soin de patients atteints de maladies chroniques, de maladies génétiques, de cancers, victimes d'accidents graves… qui ont besoin d'une transfusion sanguine ou d'une greffe. Grâce à son expertise de la cellule il met au point des procédés et traitements médicaux de pointe.
Référence
23-2023-12607
Date de parution
18/09/2024
Vous aimez les défis scientifiques, techniques et humains !
Venez rejoindre notre plateforme de production de Médicament de Thérapie Innovante.
Grâce à son expertise scientifique, technique et règlementaire, Atlantic Bio GMP accompagne les équipes de recherche françaises et internationales tout au long de leurs essais cliniques, en proposant une gamme complète de services : production de médicaments de thérapie innovante (MTI) en thérapie cellulaire et thérapie génique, contrôles qualité, prestations de conseil.
Rigoureux et organisé, vous aurez pour mission de :
- Coordonner les projets de transfert technologique :
o Analyser les demandes des porteurs de projet
o Évaluer la faisabilité des projets en coordination avec les responsables production, contrôle qualité et les pharmaciens du site,
o Rédiger les documents contractuels en lien avec le service juridique,
o Rédiger la documentation relative aux différentes étapes d’un projet (Protocole et rapport de développement, de transfert, partie technique des Dossiers de Médicament Expérimental)
o Coordonner les différents projets sur site sur le plan opérationnel
o Assurer le suivi des projets et l’interface avec les clients.
o Assurer un reporting en interne sur l’état d’avancement des différents projets
- Elaborer, analyser et suivre les indicateurs propres à vos activités
Vos Objectifs seront:
· Améliorer la planification des projets afin d’optimiser les ressources
· Améliorer le suivi des projets et le reporting
- Ingénieur ou pharmacien, vous disposez d’une expérience professionnelle réussie d’au moins 3 ans en transfert technologique dans un établissement pharmaceutique de bioproduction
- Rigueur, Méthode et aisance dans le management transversal
- Un niveau d’Anglais technique parlé et écrit est indispensable au poste
Je me crée un espace candidat
